鸡传染性喉气管炎病毒PCR检测方式的建立和应用
李海利1
易秀玲2
郎利敏1
徐引弟1
焦文强1
张立宪1
张青娴1
游一1
王克领1
1.河南省农业科学院畜牧兽医研究所,河南郑州,4500022.河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002
摘要：根据GenBank传染性喉气管炎病毒(ILTV)基因序列,设计合成了1对特异性引物.以ILTV DNA为模板,建立了检测ILTV的PCR检测方法.通过优化PCR反应条件,成功扩增出一条约690bp的目的基因片段.而鸡传染性法氏囊病病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、禽流感病毒基因组均未扩增为出相应的片段.敏感性试验检测出其DNA最小检出量为10-2μg.重复性试验中对3份检测为传染性喉气管炎病毒阳性病料进行检测,发现3次重复检测的结果完全一致.临床应用中运用上述优化的PCR反应条件进行PCR检测临床送检的16份疑似鸡传染性喉气管炎病毒感染病料,结果显示检出阳性样品6份,将阳性样品的PCR扩增产物克隆后序列分析显示均为鸡传染性喉气管炎病毒.结果表明,建立的PCR方法具有良好的特异性,敏感性和稳定性,可应用于传染性喉气管炎病毒鉴定和临床诊断.
关键词：鸡传染性喉气管炎病毒PCR检测
分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1-7 )
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