猪细小病毒病血清抗体VP2-ELISA检测方法的建立
周洁1
南文龙2
何远清3
殷黎静3
任倩3
秦立得2
陈义平2
1.江苏大学实验动物中心,江苏 镇江212013;中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室,山东 青岛2660322.中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室,山东 青岛,2660323.江苏大学实验动物中心,江苏 镇江,212013
摘要：利用纯化的猪细小病毒VP2蛋白为抗原,建立检测猪细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA.最佳反应条件为:抗原包被浓度300 ng/孔,4℃过夜,待检测血清1:50稀释.与猪细小病毒病阳性血清呈阳性反应,与猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪日本脑炎和猪圆环病毒病等5种疾病的阳性血清均无交叉反应.批间、批内试验变异系数均小于10％.用该方法与Ceditest PPV猪细小病毒抗体检测试剂盒对102份血清进行平行检测和比较,间接VP2-ELISA的敏感性为93.8％,特异性为81.1％,符合率为89.2％.结果表明,猪细小病毒血清抗体间接VP2-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪细小病毒感染的血清抗体检测.
关键词：猪细小病毒抗体VP2-ELISA
分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1-7 )
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