牛轮状病毒拮抗人源宿主细胞RLRs通路关键因子的分析
刘阳阳
冉旭华
曹思
闻晓波
1.黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,1633192.黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,1633193.黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,1633194.黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163319
摘要：目前以牛轮状病毒为亲本的人-牛重配口服疫苗临床试验保护效果不佳,可能与免疫抑制有关.为了探讨牛轮状病毒对人源宿主RLRs免疫通路的影响,将牛轮状病毒UK株感染Caco-2细胞6 h/12 h/24 h后,检测IRF3、IRF7、R.IG-I和MDA5在转录和蛋白水平变化;构建UK-NSP1/NSP1△IRF3质粒分别转染及NSP1分别与IRF3/RIG-I/MDA5共转染293T细胞4 h/8 h/12 h后,western-blot分析IRF3、RIG-I和MDA5蛋白含量变化.结果显示,UK毒株感染组中各基因转录水平均有所上升,RIG-I和MDA5蛋白含量略有上升,IRF3蛋白含量逐渐下降;NSP1转染组中IR.F3蛋白含量逐渐下降,RIG-I和MDA5无明显变化;NSP1△IRF3转染组中各蛋白均无明显变化;NSP1共转染组中IR.F3含量逐渐下降,另两组含量均逐渐上升.表明,UK株感染后可能激活了人源宿主细胞先天性免疫RLRs通路,但UK-NSP1能够介导人IR.F3蛋白降解,而且需要IRF3结合结构域参与,一定程度上桔抗宿主免疫.
关键词：轮状病毒NSP1RLPs先天性免疫
分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)
资助基金：黑龙江省自然科学基金(C2015042)国家自然科学基金(31502098)国家自然科学基金(31201909)黑龙江省博士后科研启动基金(LBH-Q13134)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1-7 )
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