HPLC法检测牛奶中喹诺酮类药物残留色谱条件的优化
吴建勇1
梁秋艳2
马雷1
杨宇1
1.沈阳市兽药饲料监察所,辽宁沈阳,1100312.辽宁省金秋医院,辽宁沈阳,110015
摘要：通过对GB/29692-2013方法一中流动相组成比例、流动相pH值、色谱柱规格三个色谱条件的研究,发现在满足药物色谱峰分离度＞3.0的条件下,应用CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,5 m)色谱柱,流动相磷酸三乙胺溶液与乙腈的比例为80:20时药物保留时间短;色谱柱规格为C18(100 mm×4.6 mm,2.6 m)的情况下,药物保留时间短;pH值在2.0～4.0的范围内对药物保留时间影响不显著.因此,按照国标中方法一进行检测时,流动相中乙腈组分的比例越大,色谱柱的长度越短,填料粒径越小检测效率越高.
关键词：喹诺酮类药物HPLC色谱条件
分类号：TS262.5(食品工业)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 13-17 )
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