鸡柔嫩艾美尔球虫HAP2基因的克隆与原核表达
梁爽1
王蓓蕾2
项钰1
佟季航1
于鹦月1
马闯1
谭忠亮3
寇叙1
1.锦州医科大学畜牧兽医学院,辽宁 锦州,1210012.长春生物制品研究所有限责任公司,吉林 长春,1300003.吉林省亮宇种业有限公司,吉林 磐石,132300
摘要：为研究鸡柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)HAP2(hapless2/generative cell-specific)蛋白的抗原性,根据Gen-Bank发表的HAP2基因的cDNA序列(Gene ID:25252561)ORF设计1对引物,用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫配子体总RNA中扩增HAP2基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接后进行测序和序列分析,将测序正确的HAP2基因亚克隆入原核表达载体pET32a,转化宿主菌E.coli RGB,在IPTG诱导下进行原核表达.结果在20℃诱导12 h条件下成功表达了HAP2融合蛋白大小为41 ku,并应用磁珠纯化的方法纯化了重组蛋白,获得了HAP2融合蛋白,为进一步研究HAP2的抗原性奠定基础.
关键词：柔嫩艾美尔球虫HAP2基因原核表达
分类号：S855.9(动物医学（兽医学）)
资助基金：创新训练项目(201819)辽宁省自然科学基金(20180540040)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1-4 )
英文信息