食源性单核细胞增生李斯特菌lmoF2365_0037基因克隆及序列分析
刘扬扬1
马勋1
王静1
康立超2
李红欢1
钱凌霄1
江婉琳1
阮婷玉1
1.石河子大学动物科技学院,新疆石河子8320002.新疆农垦科学院分析测试中心,新疆石河子832003
摘要：为了对食源性单核细胞增生李斯特菌LM5567的lmoF2365_0037基因进行克隆和序列分析.试验利用PCR方法对lmoF2365_0037基因进行扩增,连接pMD19-T载体进行克隆,筛选阳性菌株进行测序比对分析.结果显示:扩增获得的lmoF2365_0037基因序列长为548 bp,克隆得到lmoF2365_0037基因的阳性转化子;生物信息学分析表明:lmoF2365_0037蛋白属于跨膜蛋白,无信号肽序列;二级结构中无规则卷曲和延伸链比例较大,分别是46.31％和32.89％;序列比对结果表明,LM5567株lmoF2365_0037基因核苷酸序列与02-6680株(4b,奶酪,加拿大)、10-0811株(1/2b,螃蟹,加拿大)、10-0809株(4b,粪便,加拿大)、81-0558株(4b,脑脊髓液、加拿大)、02-1103株、02-1792(4b,奶酪,加拿大)、81-0861株(4b,卷心菜,加拿大)相似性均为100％;LM5567 lmoF2365_0037基因编码的氨基酸序列与上述菌株相似性均为93.3％.本试验成功克隆了lmoF2365_0037基因,为进一步探究lmoF2365_0037基因的功能奠定了基础.
关键词：食源性单核细胞增生李斯特菌lmoF2365_0037基因PCR生物信息学分析
分类号：S852.61(动物医学（兽医学）)
资助基金：国家自然科学基金(31860712)
论文发表日期：2020-02-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1-6 )
英文信息