PRV感染PK-15细胞后相关炎性通路及炎症因子表达变化
张王芝1
舒相华1
张莹1
杨广佳1
全伟2
储宗秀3
宋春莲1
1.云南农业大学动物医学院,云南昆明 6502012.云南省农村科技服务中心,云南昆明 6500213.昆明金航辰生物科技有限公司,云南昆明 650501
摘要：试验旨在了解猪伪狂犬病毒(PRV)感染宿主后炎症动态变化,以猪肾细胞为宿主,选用炎性通路中Toll样受体4(TLR4)、骨髓分化一级反应蛋白88(MyD88)、核因子kB(NF-kB)和炎症因子干扰素-α(IFN-α)、干扰素-β(IFN-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)为研究指标.通过PRV感染PK-15细胞和BHK-21细胞,对比分析两者细胞感染量(TCID50)、细胞病变(CPE)和病毒载量;选取PRV较敏感细胞,设计炎性通路因子特异性引物,用实时荧光定量PCR检测不同时间点TLR4、MyD88和NF-kB表达量,ELISA测定IFN-α、IFN-β、TNF-α、IL-1β和IL-6炎症因子含量.结果显示,PK-15细胞、BHK-21细胞的TCID50分别为10-8.98/0.1 mL和10-8.58/0.1 mL;在感染PRV第18 h均见典型CPE.PK-15细胞病毒载量较高,且18h内PK-15的CPE程度与病毒载量呈正相关.与未感染的PK-15细胞相比,PRV感染PK-15细胞后TLR4、MyD88和NF-kB表达量均在感染后0～6 h时升高,感染后第12 h时极显著降低(P＜0.01);除IFN-β外的炎症因子含量总体呈先下降后上升趋势.研究表明,PRV感染宿主过程中可引起TLR4-MyD88-NF-kB通路表达量升高,促进炎症因子变化抵抗病毒感染,TLR4-MyD88-NF-kB炎症通路在抗PRV感染过程中发挥重要作用.
关键词：PRVPK-15细胞炎症通路炎症因子RT-qPCR
分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)
资助基金：云南省农业重大科技专项(202202AE090027)
论文发表日期：2024-02-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 9-14 )
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