基于网络药理学与分子对接探究青蒿抗鸡球虫病的作用机制
毛倩倩1
赵志宏1
丛萌逸1
王路义1
张志勇1
王爽1
张岩2
张作鹏3
1.青岛康地恩动物药业有限公司,山东 青岛 2661002.青岛康地恩动物药业有限公司,山东 青岛 266100;青岛蔚蓝生物股份有限公司,山东 青岛 2661003.山东省青岛市城阳区农业农村局,山东 青岛 266109
摘要：研究旨在利用网络药理学和分子对接探究青蒿对鸡球虫病作用靶点和机制,为青蒿及含青蒿类抗鸡球虫病产品提供参考.利用TCMSP、ETCM、BATMAN-TCM数据库筛选青蒿的活性成分进行检索,使用Drug Bank、STITCH和Swiss Target Prediction数据库中对青蒿作用靶点进行预测,将筛选的青蒿有效成分及其靶点输入Cytoscape3.10.2软件中,构建青蒿活性成分—靶点网络图.在OMIM、GeneCards、PharmGKB数据库,以"avian coccidiosis""coccidiosis in chicken"为关键词检索,合并去重,并在UniProt数据库中标准化,获得鸡球虫病基因靶点.通过STRING数据库和Cytoscape 3.10.2软件构建靶蛋白互作(PPI)网络并筛选关键靶点,对靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析.通过AutoDockTools 1.5.6软件对核心靶点及小分子进行分子对接,利用PyMOL 3.0.4实现对接结果的可视化.结果显示,共获得青蒿22个活性成分,活性成分靶点162个,抗鸡球虫相交靶点20个.GO功能富集分析共得到32个分子条目,其中包括生物过程(BP)11个、分子功能(MF)11个、细胞组成(CC)5个;KEGG通路富集到12条信号通路.分子对接结果显示,青蒿活性成分与核心靶点以氢键和疏水作用力为主,结合能均≤-5 kcal/mol,相互作用较强.研究表明,青蒿可能通过多成分-多靶点-多通路协同机制干预鸡球虫病,其活性成分与关键靶点的强相互作用为新型抗球虫制剂研发提供了分子基础.
关键词：网络药理学分子对接青蒿鸡球虫病
分类号：S859(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2025-04-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1-7 )
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