基于网络药理学及分子对接研究荜茇抗炎作用机制
刘晓娟1
海雪丰2
1.通辽职业学院,内蒙古 通辽 0280002.锡林郭勒盟检验检测中心,内蒙古 锡林郭勒 026000
摘要：试验旨在通过网络药理学及分子对接方法探究荜茇在牛疾病中的抗炎作用机制.利用中医药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)收集荜茇的活性化合物及其作用靶点,在GeneCards数据库收集炎症相关靶点,并在Venny 2.1得到交集靶点;将交集靶点通过STRING 12.0数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络模型,并将参与网络图构建的靶点进行基因本体论(GO)分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,最后通过AutoDock Vina 1.1.2进行分子对接.结果显示:共得到荜茇活性化合物16个,包括胡椒碱、芝麻素、荜茇宁等,其作用靶点与炎症有关的共42个,其中参与PPI网络构建的共36个靶点,包括白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、内皮型一氧化氮合酶(NOS3)等;靶点参与的生物过程主要包括破骨细胞分化的正调控、胶质细胞增殖的正调控、血管内皮生长因子的生成等;富集的通路主要涉及TNF信号通路、化学致癌作用-受体活化、白细胞介素-17(IL-17)信号通路等.分子对接结果表明,荜茇的活性化合物胡椒碱与IL-6、TNF,芝麻素与NOS3、PTGS2结合活性均较好.研究表明,荜茇作为药食同源的中药材,在预防或治疗牛炎症疾病方面具有潜在优势.
关键词：荜茇抗炎网络药理学分子对接
分类号：S859(动物医学（兽医学）)
资助基金：通辽职业学院科研项目(TZYKT23008)
论文发表日期：2025-05-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 17-22 )
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