宣木瓜多糖缓解PRV感染小鼠脑和肝脏中炎症反应
舒瑞腾1
吴家乐1
王紫苇1
孙雯捷1
刘畅2
李磊2
叶鹏飞2
曹迷霞2
1.安徽科技学院动物科学学院,安徽 滁州 2331002.安徽科技学院动物科学学院,安徽 滁州 233100;安徽省动物营养调控与健康重点实验室,安徽 滁州 233100
摘要：试验旨在明确宣木瓜多糖对伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)感染小鼠脑部和肝脏炎症反应的调节作用,并结合差异KEGG通路机制探索其抗炎靶点.试验将50只SPF级昆明小鼠(雌、雄各半)随机分为5组,每组10只小鼠,以50～200 mg/kg的宣木瓜多糖处理PRV感染小鼠,并设PRV组和对照组,于试验第7天解剖并取脑、肝脏组织,通过ELISA检测炎症因子与炎症效应分子活性,同时对肝脏组织开展转录组测序,进行GO、KEGG富集分析及GSEA.结果显示,50～200 mg/kg宣木瓜多糖可改善PRV感染引发的炎症因子失衡,降低小鼠脑、肝脏组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)等促炎因子及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、趋化因子(C-C基序)配体 5(CCL5)、C-X-C趋化因子配体 10(CXCL10)等趋化因子的含量;能够抑制炎症效应分子环氧化酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性.转录组层面,宣木瓜多糖作用后PRV感染小鼠肝脏共产生2 998个差异表达基因;差异基因在生物过程(细胞过程、生物调节)、分子功能(结合、催化活性)、细胞组分(细胞解剖实体)中显著富集;KEGG分析与GSEA结果一致显示,差异基因显著富集于补体与凝血级联反应、造血细胞谱系、细胞外基质(ECM)-受体相互作用、黏着斑、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路.研究表明,宣木瓜多糖可通过调控补体与凝血级联反应、PI3K-Akt及MAPK等关键信号通路,靶向调控炎症相关差异基因的表达,进而发挥对PRV感染引发的脑部及肝脏过度炎症反应的抑制作用,维持机体炎症稳态.
关键词：宣木瓜多糖PRV炎症反应脑肝脏
分类号：S816(普通畜牧学)
资助基金：国家级大学生创新创业训练计划项目(202410879027)安徽省高校自然科学研究重点项目(2022AH051618)安徽省大学生创新创业训练计划项目(S202310879055)安徽科技学院兽医学高峰学科(XK-XJGF002)安徽科技学院引进人才项目(DKYJ202202)
论文发表日期：2026-01-15
在线出版日期：2026-03-05（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1-7 )
英文信息