基于网络药理学探讨丹皮酚治疗宫颈癌的作用机制
李克明1
刘亚鲁2
隆毅3
杨淑清4
高星5
丁海玲5
王雪卉5
李艺辉5
冯程4
1.齐鲁理工学院医学院,山东 济南 250200;山东协和学院医学院,山东 济南 2501002.济南市儿童医院医学部,山东 济南 2500223.山东中医药大学第二附属医院药学部,山东 济南 2500004.济南市人民政府机关门诊部,山东济南5.齐鲁理工学院医学院,山东 济南 250200
摘要：目的 探讨丹皮酚治疗宫颈癌的作用机制.方法 通过TCMSP、PubChem、STITCH和BATMAN-TCM数据库筛选丹皮酚相关靶点,结合Gene Cards和OMIM数据库筛选宫颈癌相关靶点,筛选出交集靶点;经STRING构建蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络及Cytoscape拓扑分析筛选核心靶点;利用仙桃学术平台进行基因本体(GO)功能富集分析与京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 筛选得到丹皮酚作用靶点109个,宫颈癌作用靶点1 372个,丹皮酚治疗宫颈癌潜在靶点28个.PPI筛选出苏氨酸激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、半胱天冬蛋白酶-3(CASP3)和B淋巴细胞瘤-2基因(BCL2)为丹皮酚治疗宫颈癌关键靶点.GO功能富集分析显示,丹皮酚主要靠转录共激活因子结合、外膜、外源性凋亡信号通路等过程发挥作用;KEGG通路富集分析涉及PI3K-AKT及NF-κB信号通路.结论 丹皮酚可能通过靶向调控AKT1、TNF、CASP3和BCL2介导的PI3K-AKT及NF-κB信号通路治疗宫颈癌.
关键词：丹皮酚宫颈癌网络药理学作用机制
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：山东省中医药科技项目(Z-2023055;PI3K/AKT)
论文发表日期：2025-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 37-40 )
英文信息