解淀粉芽孢杆菌中性植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
张建云1
崔树军1
谷立坤2
武秀琴1
1.河南工程学院,资源与环境工程系,河南,郑州,4511912.河南工程学院,资源与环境工程系,河南,郑州,451191;中国科学院,研究生院,北京,100049
摘要：采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因,将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达.SDS-PAGE试验表明:该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达.植酸酶活性测定结果显示阳性克隆子在诱导72 h酶活性达到最高值,活性为2 330 U/L.
关键词：中性植酸酶毕赤酵母解淀粉芽孢杆菌异源表达
分类号：Q939.124(微生物分类学（系统微生物学）)Q556(酶)
资助基金：河南省科技攻关计划(092102210212)河南工程学院青年基金(Y2007031)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 69-72 )
英文信息