重组百日咳杆菌粘附素C端蛋白的免疫原性
赵战勤1
薛云2
赵刚3
王臣1
丁轲1
程相朝1
1.河南科技大学,动物科技学院,河南,洛阳,4710032.河南科技大学,医学技术与工程学院,河南,洛阳,4710033.辽宁省重大动物疫病应急中心,辽宁沈阳,11001
摘要：分别将支气管败血波氏杆菌百日咳杆菌粘附素(PRN)基因prn的全长编码区2 040 bp及3'端867 bp的片段(prnC)克隆到原核表达载体pGEX-KG,经IPTG诱导后在大肠杆菌中实现了表达.Western blot检测证实两种表达产物GST-PC和GST-PRN均具有良好的免疫学反应活性.在主动免疫保护试验中,GST-PC和GST-PRN免疫组小鼠均能产生较高的PRN抗体水平;当使用3 LD50的Bb强毒株HH0809进行鼻腔攻毒后,其保护率均为100% (9/9);当使用10 LD50 HH0809攻毒时,其保护率分别为66.7% (6/9)和77.8% (7/9).在被动免疫保护试验中,腹腔免疫GST-PC和GST-PRN的兔抗血清均能100% (10/10)保护小鼠抵抗10 LD50的HH0809的腹腔攻击,但经PRN吸附后的2种兔抗血清均失去了保护力(0/5).研究结果表明:重组PRN C端多肽具有良好的免疫原性,可考虑作为新型亚单位疫苗或活载体疫苗的抗原成分.
关键词：支气管败血波氏杆菌百日咳杆菌黏附素免疫原性
分类号：S852.612(动物医学（兽医学）)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2006AA10A206)河南科技大学培育基金项目(2009CZ0010)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 76-79 )
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