鹅细小病毒C日v强毒株VP3基因克隆及遗传进化
丁轲1
程安春2
张智信3
汪铭书2
余祖华4
程相朝4
1.河南科技大学功能微生物与免疫重点实验室,河南,洛阳,471003;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,6250142.动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,6250143.河南省宜阳县种子管理站,河南,宜阳,4716004.河南科技大学功能微生物与免疫重点实验室,河南,洛阳,471003
摘要：根据Genbank中的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对擂人片段进行序列测定,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列与国内外分离的GPV,M DPV,PPV和CPV等不同宿主的细小病毒的VP3进行比对分析.结果表明:中国四川分离的GPV CHv株VP3基因长1 605 bp,编码 534个氨基酸,与国内外10株GPV的VP3基因进行比较,核苷酸同源性为93.4%-99.8%,氨基酸同源性为96.5%99.3%,其变异较小,是GPV保持一个血清型的分子基础.与番鸭细小病毒的核苷酸和氨基酸同源性分别为79.6%和89.9%,而与其他种属的细小病毒同源性均在30%以下,表明它们与GPV CHv株亲缘关系较远.
关键词：鹅细小病毒VP3基因序列分析
分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)
资助基金：新世纪优秀人才支持计划(NCET20420906)教育部高等学校科技创新工程重大项目(706050)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 59-63 )