南阳黄牛CD14基因扩增及序列分析
马蓓蓓1
龙塔1
薛云2
周峰1
赵战勤1
1.河南科技大学动物科技学院,河南洛阳,4710032.河南科技大学医学技术与工程学院,河南洛阳,471003
摘要：根据GenBank发表的荷斯坦奶牛CD14基因的序列设计引物,通过PCR方法对南阳黄牛的CD14基因进行分段扩增并测序,拼接后得到包含CD14完整编码区以及5'端和3'端非编码区的2 969 bp的全序列.序列分析结果表明:南阳黄牛CD14基因开放阅读框全长966 bp,共编码321个氨基酸,碱基组成分别为A(18.4％)、T(18.4％)、C(32.9％)、G(30.2％),编码区与荷斯坦奶牛CD14基因相比发生了2个碱基突变,没有引起氨基酸的改变.在5'端和3'端存在较长的非编码区,与荷斯坦奶牛CD14基因相比发生了7个碱基突变.南阳黄牛的CD14基因与荷斯坦奶牛、水牛、绵羊、山羊、猪、猕猴、大猩猩、人、小鼠的同源性依次降低,分别为99.8％、98.2％、96.8％、92.8％、83.5％、79.8％、79.7％、79.5％、71.9％.进化树所得的聚类结果与传统的分类结果一致.通过蛋白质结构预测,发现南阳黄牛CD14没有跨膜结构域.
关键词：南阳黄牛CD14序列分析
分类号：S823.81(家畜)
资助基金：国家自然科学基金(31001051)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 50-53,57 )