中国人MBL cDNA的克隆与序列分析
陈政良1
朱锡华2
谢佩蓉2
1.第一军医大学免疫学教研室2.第三军医大学免疫学教研室,重庆,400038
摘要：从中国汉族人胎肝组织提取总RNA,以RT-PCR方法获取了编码含信号顺序的全长甘露聚糖结合凝集素(MBL)肽链的cDNA片段,将其与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌TG1,建立了MBL的cDNA克隆.序列分析表明:与文献报道的人MBL cDNA序列比较,差异颇大,但与GenBank中的人MBL mRNA比较,仅2个位置的核苷酸不同;其编码产物是20个残基的信号顺序和228个残基的成熟MBL多肽.
关键词：甘露聚糖结合凝集素RT-PCRcDNA克隆序列分析
分类号：R392.13(医学免疫学)
论文发表日期：1999-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 83-86 )
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