应用Protein G纯化细胞培养上清中的大鼠单抗
白丽1
Lindsay Dent2
1.大理医学院微生物学及免疫学教研室,大理,6710002.澳大利亚阿得雷德大学微生物学及免疫学系,Adelaide 5005
摘要:用miniPerm系统旋转连续培养大鼠杂交瘤细胞株,获得大量含抗鼠IL-4(IgG1)和IL-5(IgG1和IgG2a)抗体的培养上清;经PM10膜超滤、50%饱和硫酸铵沉淀及链球菌G蛋白-琼脂糖亲和层析纯化IgG单抗.结果每升杂交瘤细胞培养上清得到大鼠IgG22~36mg;1次可纯化抗体达20mg;经SDS-PAGE及ELISA鉴定,所得到的抗体纯度高、活性保持良好.
关键词:杂交瘤细胞株培养上清大鼠单克隆抗体IgG纯化链球菌G蛋白亲和层析
分类号:R392-33(医学免疫学)
论文发表日期:1999-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
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免疫学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1000-8861
年,卷(期):1999,15(3)
所属栏目:技术与方法