GAM cDNA稳定转染的M1细胞系的建立与鉴定
刘飞
刘崟
金伯泉
朱勇
陈丽华
张建平
1.第四军医大学免疫学教研室,陕西,西安,7100322.第四军医大学免疫学教研室,陕西,西安,7100323.第四军医大学免疫学教研室,陕西,西安,7100324.第四军医大学免疫学教研室,陕西,西安,7100325.第四军医大学免疫学教研室,陕西,西安,7100326.第四军医大学免疫学教研室,陕西,西安,710032
摘要：目的为搞清GAM在gp130介导的信号传导中所起的作用.方法选择在IL-6刺激下出现分化和增殖抑制的M1细胞系,分别用正向和反向插入GAM cDNA的真核表达载体pEF-BOS与pSV2-neo质粒共转染,经G418选择培养筛选得到稳定转染的细胞,并用半套式PCR方法证实了GAM基因与这两种细胞基因组DNA的整合.结果流式细胞仪分析表明正向GAM cDNA转染的M1细胞中GAM的表达水平明显升高,3H掺入实验表明GAM表达水平升高使M1细胞对IL-6的反应性下降.结论GAM高表达M1细胞的建立为深入研究GAM在gp130介导的信号传导中的作用提供了良好的实验模型.
关键词：gp130结合分子信号传导基因转染
分类号：R186(流行病学与防疫)
资助基金：国家自然科学基金(39700073)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 179-181,185 )
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