中国人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的基因克隆及序列分析
吴超
邹全明
张卫军
郭学青
1.第三军医大学临床微生物学教研室,重庆,4000382.第三军医大学临床微生物学教研室,重庆,4000383.第三军医大学临床微生物学教研室,重庆,4000384.第三军医大学临床微生物学教研室,重庆,400038
摘要：目的克隆人幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)尿素酶B基因(ureB),并分析其核苷酸序列的特性.方法用PcR技术从临床分离的Hp菌株基因组中扩增出ureB基因,将其克隆至pHP质粒上进行序列分析.结果克隆得到的ureB基因长度为1713bp,其核苷酸序列与GenBank公布的序列有61个碱基存在差异,同源为96.44%,推定的氨基酸序列同源性为99.65%.结论我们所克隆的ureB基因可用于Hp保护性抗原UreB蛋白的表达并保持原有的免疫原性.
关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因克隆序列分析
分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家科技攻关项目(96-901-01-54)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 328-330 )
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