THANK基因的克隆和序列分析
吴东1
沈锋1
娄永华2
焦炳华2
吴孟超1
1.第二军医大学东方肝胆外科医院，上海 2004382.第二军医大学基础部分子毒理学教研室，上海200433
摘要：目的 克隆THANK基因全长及胞外区片段并测序。方法采用RT-PCR技术，从人白血病细胞系HL-60细胞
总RNA中扩增人THANK cDNA,并定向克隆于pMD-18 T载体，转染大肠杆菌、抽提质粒后，用ABI PRISMTM377XL DNA
自动测序仪测序。结果 RT-PCR扩增出一个858 bp的DNA片段，限制性内切酶图谱分析和测序结果显示：该858 bp片段为
编码人THANK的cDNA,与公布的人THANK基因序列一致。结论 本实验成功地克隆了人THANK基因，为进一步表达人
THANK基因并研究其功能，开发与临床应用奠定了基础。
关键词：人THANK基因RT-PCRcDNA克隆
分类号：R730.3(一般性问题)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 432-435 )
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