人胰岛素样生长因子1的真核细胞表达及其鉴定
徐志伟
娄亚欣
李莹
邓鸿业
邓玉兰
1.北京大学医学部免疫学系,2.北京大学医学部免疫学系,3.北京大学医学部免疫学系,4.北京大学医学部免疫学系,5.北京大学医学部免疫学系,
摘要：目的 构建人胰岛素样生长因子1（IGF-1）的真核细胞表达质粒。方法 用PCR方法从人的肝细胞cDNA文库中克隆出IGF-1cDNA，然后定向插入真核细胞表达载体pcDNA3中，并用脂质体方法转染COS7细胞。用ELISA法和人胚肺纤维母细胞以及NIH3T3纤维细胞增殖法分别测定转染细胞上清液中IGF-1的含量和生物活性。结果 重组的真核细胞表达质粒pcDNA3-IGF-1所含的IGF-1cDNA序列和插入方向均正确，其转染的COS7细胞分泌较高浓度的IGF-1，并且具有明显促进纤维细胞增殖的能力。结论 本实验所构建的重组真核细胞表达质粒pcDNA3-IGF-1能够高效表达有活性的IGF-1，对进一步研究IGF-1体内表达的生理和病理作用有一定意义。
关键词：人胰岛素样生长因子1基因重组真核细胞表达活性鉴定
分类号：R392.11(医学免疫学)
资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目(教技发中心[1999]26号)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1-4 )
英文信息