可溶性人类白细胞抗原-G1 cDNA的克隆及序列分析
房崇芸
吴雄文
龚非力
1.华中科技大学同济医学院免疫学教研室,2.华中科技大学同济医学院免疫学教研室,3.华中科技大学同济医学院免疫学教研室,
摘要：目的 建立表达可溶性HLA-G1蛋白的真核表达载体pcDNA3-sHLA-G1。方法 从绒癌细胞系Jeg-3细胞中提取总RNA，借助RT-PCR技术扩增可溶性HLA-G1的cDNA并把其插入真核表达载体pcDNA3，然后经酶切和测序法鉴定。结果 经酶切鉴定及测序分析，证实已成功构建pcDNA3-sHLA-G1。结论 本研究成功构建可溶性HLA-G1的真核表达载体。
关键词：可溶性HLA-G1克隆序列分析
分类号：R392.11(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(39830340)湖北省自然科学基金(98J107)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 81-84 )
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