大肠杆菌表达人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位跨膜区成份
毛旭虎
鲁东水
郭红
吴超
王缚鲲
邹全明
1.第三军医大学临床微生物学教研室,2.第三军医大学临床微生物学教研室,3.第三军医大学临床微生物学教研室,4.第三军医大学临床微生物学教研室,5.第三军医大学临床微生物学教研室,6.第三军医大学临床微生物学教研室,
摘要：目的 重组表达人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位跨膜区成份。方法 采用DNA重组技术将尿素酶B亚单位3'端732 bp基因片段克隆至pET11C载体上，转化宿主菌BL21（DE3） E.coli，IPTG诱导，SDS-PAGE及Western-blot分析表达情况。结果 成功构建了含UreB 0.7 kb片段的重组质粒pET-UreB0.7，并表达了具有免疫反应性的分子量约28 000 u的重组蛋白，表达率为19.8％。结论 重组的尿素酶B亚单位跨膜区成份为研究其相关生物学特性奠定了重要基础，亦可作为Hp疫苗的成分用于Hp感染的预防和治疗。
关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因重组
分类号：R394-3(医学遗传学)R394.3(医学遗传学)
资助基金：国家科技攻关项目(96-901-01-54)军队科研项目(98D044)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 94-96 )
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