人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位的基因克隆及序列分析
郭红1
邹全明2
赵晓晏1
毛旭虎2
吴超2
1.第三军医大学新桥医院消化内科,2.第三军医大学临床微生物学教研室,
摘要:目的 获取人幽门螺杆菌(helicobacterpylori,Hp)热休克蛋白A基因(hspA)进行核苷酸序列分析。方法 利用PCR技术扩增HspA的DNA,并将其定向插入PinPointTMXa-3载体中进行核苷酸序列分析。结果 所克隆的HspADNA序列与GeneBank公布的序列有15个碱基存在差异,同源95.8%。结论 所克隆的HspA基因可用于重组表达及相关研究。
关键词:螺杆菌幽门热休克蛋白A序列分析
分类号:R378.99(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
资助基金:国家科技攻关计划(96-901-01-54;98D004)
论文发表日期:2001-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 185-188 )
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免疫学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1000-8861
年,卷(期):2001,17(3)