HLA-A和B基因真核细胞表达载体的克隆及序列分析
李卫党
范丽安
1.上海市免疫学研究所免疫遗传学室,上海,2000252.上海市免疫学研究所免疫遗传学室,上海,200025
摘要：目的构建人白细胞抗原(HLA)-A、B基因真核细胞表达载体.方法用RT-PCR从人外周血淋巴细胞的总mRNA中逆转录扩增HLA-A、B的cDNA,克隆到PBluescript SK+/-噬菌粒中,限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因;再经HindⅢ和BamHⅠ双酶切后定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中.结果限制性内切酶酶切和序列分析表明,克隆的A、B等位基因分别是HLA-A*3001和HLA-B*27052,并正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中.结论本研究为真核细胞表达HLA-A、B分子以及研究它们与NK 细胞受体(KIR)之间的关系奠定了基础.
关键词：HLART-PCR基因克隆序列分析
分类号：R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家自然科学基金(30070784)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 17-19 )
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