应用Hoefer GE 200 Gel Eluter纯化重组的LTB
马颖
邹全明
吴超
郭刚
毛旭虎
张卫军
1.第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室,重庆,4000382.第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室,重庆,4000383.第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室,重庆,4000384.第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室,重庆,4000385.第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室,重庆,4000386.第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室,重庆,400038
摘要：目的纯化基因重组表达的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB).方法采用Hoefer GE 200 Gel Eluter从聚丙烯酰胺凝胶中回收LTB蛋白,SDS-PAGE,HPLC分析其纯度,western-blot分析其免疫学性质.结果电洗脱1次可获得300 μg重组蛋白,纯化蛋白经Tricine-SDS-PAGE电泳表现为单一蛋白质带,HPLC检测纯度为99.46%,免疫印迹证实其保持有免疫学活性.结论该系统纯化LTB蛋白操作方便、快捷,所得蛋白纯度好、回收率高.
关键词：基因重组不耐热肠毒素B亚单位蛋白纯化
分类号：R392.11(医学免疫学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 67-68,73 )
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