人破骨细胞生成抑制因子在真核细胞中的表达
刘继中1
纪宗玲2
陈苏民2
胡蕴玉1
路凡2
陶惠人1
1.第四军医大学全军骨科研究所,陕西,西安,7100322.第四军医大学分子生物学与生,物化学教研室,陕西西安,710032
摘要：目的克隆人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因并在真核细胞中表达,为进一步研究OPG/OCIF的生理功能及探讨骨质疏松症等疾病的治疗奠定基础.[ HTH〗方法以人骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板,采用RT-PCR法得到人OPG/OCIF 的编码区cDNA,构建真核表达载体并转染成肌细胞,应用核酸杂交及western blot法证实OP G/OCIF在真核细胞中表达.结果获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCI F) 编码区全长cDNA,经序列测定证实与文献报道的OPG/OCIF编码区基因的核苷酸序列完全一致 .成功构建OPG/OCIF真核表达载体pcDNA3-OPG.重组质粒转染小鼠成肌细胞C2C12,建立稳定转染OPG/OCIF编码区cDNA的细胞系,经核酸杂交及western blot法证实OPG/OCIF在真核细胞中表达.结论获得人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区全长cD NA并证实在真核细胞中表达,为OPG/OCIF进一步的功能研究奠定了基础.
关键词：破骨细胞生成抑制因子(骨保护素)基因重组真核细胞表达
分类号：R392.11(医学免疫学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 116-118,127 )
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