KIR2DL4-IgFc融合蛋白基因真核细胞表达载体的克隆及鉴定分析
颜卫华
范丽安
1.上海市免疫学研究所,上海第二医科大学,上海,2000252.上海市免疫学研究所,上海第二医科大学,上海,200025
摘要：目的构建人KIR2DL4-IgFc段融合蛋白基因真核细胞表达载体.方法用RT-PCR从孕妇蜕膜组织单个核细胞的总tmRNA中逆转录扩增KIR2DL4胞外段cDNA,经Nhe I和BamHI双酶切后,定向插入真核细胞表达载体CD5lnegl中,然后经酶切和测序鉴定.结果限制性内切酶酶切和序列分析表明已成功构建CD5lnegl-KIR2DL4载体.结论本研究成功构建KIR2DI4-IgFc融合蛋白真核细胞表达载体,为研究KIR2DL4与其配体之间的关系奠定了基础.
关键词：KIR融合蛋白基因克隆序列分析
分类号：R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家自然科学基金(30070784)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 170-172 )
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