抗人CD16单克隆抗体可变区基因的克隆和表达
解志刚
郭宁
施明
冯健男
孙瑛勋
于鸣
沈倍奋
1.军事医学科学院基础医学研究所,北京,1008502.军事医学科学院基础医学研究所,北京,1008503.军事医学科学院基础医学研究所,北京,1008504.军事医学科学院基础医学研究所,北京,1008505.军事医学科学院基础医学研究所,北京,1008506.军事医学科学院基础医学研究所,北京,1008507.军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850
摘要：目的克隆抗人CD16单克隆抗体重、轻链可变区(VH,VL)基因并合成单链抗体(ScFv)基因.方法从分泌抗人CD16单克隆抗体的杂交瘤细胞B88-9中提取总RNA,应用RT-PCR技术获得抗CD16单克隆抗体的VH、VL基因.用连接肽(Linker)将VH和VL连接成具有VH-Linker-VL结构的ScFv基因,将其克隆到表达载体pcDNA3.1(+),并转染COS-7细胞.结果VH基因长度为354bp,属于鼠抗体可变区重链基因家族Ⅰ(B)亚群;VL基因长度为333 bp,属于鼠抗体可变区kappa轻链基因家族Ⅲ亚群.采用夹心ELISA方法检测到ScFv的表达.结论抗人CD16单克隆抗体VH与VL基因的克隆和ScFv基因的构建为基于CD16的导向免疫治疗奠定了基础.
关键词：克隆CD16抗体
分类号：R392.11(医学免疫学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 183-186 )
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