SEA基因与GPI信号肽序列融合基因的真核表达载体的构建和序列分析
易平勇
余海
马文学
1.浙江大学医学院肿瘤研究所,浙江,杭州,3100062.浙江大学医学院肿瘤研究所,浙江,杭州,3100063.浙江大学医学院肿瘤研究所,浙江,杭州,310006
摘要：目的将超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(staphylococcus enterotoxin A,SEA)基因与人胎盘碱性磷酸酶(hPLAP-1)C末端信号肽序列,即糖基化磷脂酰肌醇(glycosyl-phosphatidyl inositol,GPI)附着信号序列,拼接成融合基因,并构建该融合基因的真核表达载体.方法利用基因SOEing法,分别扩增hPLAP-1 C末端信号肽序列和SEA基因,然后将二段基因拼接起来,拼接后与pGEM-T克隆载体连接,再亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,测序鉴定.结果分别成功扩增出hPLAP-1 C末端信号肽序列131 bp和SEA基因789 bp,并将二段基因序列成功拼接(901 bp),且成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)/SEA-GPI,经测序是正确的.结论真核表达载体pcDNA3.1(+)/SEA -GPI的构建,为研究SEA -GPI抗肿瘤作用奠定了基础.
关键词：超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A人胎盘碱性磷酸酶糖基化磷脂酰肌醇
分类号：R730.51(一般性问题)
资助基金：浙江省自然科学基金(301580)浙江省自然科学基金(399131)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 343-346 )
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