小鼠Semcap 2分子的克隆、表达与抗血清制备
王华
高杰英
彭虹
易绍琼
石辛甫
舒翠莉
1.军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室,北京,1000712.军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室,北京,1000713.军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室,北京,1000714.军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室,北京,1000715.军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室,北京,1000716.军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室,北京,100071
摘要：目的获得小鼠Semeap 2蛋白,并对其功能进行初步研究.方法用DNA重组法构建了mSemcap 2 cDNA的原核表达质粒pGEX-KG-mSemcap 2.将重组质粒转入大肠杆菌DH5α,经0.3 mmol/LIPTG在37℃条件下诱导3.5 h,行SDS-PAGE检测.用8 mol/L尿素溶解的包涵体作为免疫原免疫家兔制备多抗.结果蛋白表达量约占细菌总蛋白的15%.多抗效价达1:102 400,此多抗可以与重组蛋白及真核转染细胞中的蛋白发生很好的抗原抗体反应.结论小鼠Semcap 2在大肠杆菌中得到高效表达,其抗体的制备为深入研究mSemcap 2提供了材料.
关键词：小鼠Semcap 2原核表达GST融合蛋白
分类号：R392.11(医学免疫学)
资助基金：国家重点基础研究发展计划(973计划)(G19990541-03)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 414-417 )
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