可溶性嵌合补体抑制分子的构建及表达
张晓平
白云
黎万玲
姜曼
1.第三军医大学免疫学教研室,全军免疫学研究所,重庆,4000382.第三军医大学免疫学教研室,全军免疫学研究所,重庆,4000383.第三军医大学免疫学教研室,全军免疫学研究所,重庆,4000384.第三军医大学免疫学教研室,全军免疫学研究所,重庆,400038
摘要：目的制备能抑制补体活化的2个关键环节(C3/C5转化酶和MAC的形成)的一种新型、高效补体抑制剂.方法先设计引物,然后通过PCR技术扩增重组可溶性CD46/CD55/CD59嵌合分子cDNA片段,重组于pSecTagA真核表达载体上,分别利用COS-7细胞和中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞进行表达,并用抗人CD46多克隆抗体及抗人CD55、CD59单克隆抗体对表达产物进行westem blotting鉴定.结果 DNA测序证实,前端带有小鼠IgGk链前导序列,后端融合有编码6个组氨酸碱基的CD46/CD55/CD59嵌合分子cDNA片段的阅读框完整.免疫印迹结果显示,表达的重组蛋白分别能与抗入CD46多克隆抗体和抗人CD55、CD59单克隆抗体结合.结论成功构建并在真核细胞内表达了重组可溶性CD46/CD55/CD59嵌合分子,为进一步研制和开发新一代多功能、多靶点补体抑制剂奠定了基础.
关键词：CD46/CD55/CD59PCR嵌合分子免疫印迹
分类号：R392.4(医学免疫学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 426-429 )
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