人红细胞膜衰变加速因子的分离纯化及其生物学活性鉴定
邹强
郑萍
周伟
谢佩蓉
李华
郭波
1.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,4000382.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,4000383.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,4000384.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,4000385.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,4000386.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,400038
摘要：目的获得纯化并具有生物学活性的人红细胞膜衰变加速因子. 方法经胰蛋白酶消化、正丁醇抽提及DE32和Sepharose 6B色谱分离等步骤从人红细胞膜影中分离纯化人红细胞膜衰变加速因子(DAF).以SDS-PAGE及免疫印迹实验检测纯度及抗原特异性,以C3转化酶体外组装实验及促衰变活性实验检测其补体抑制活性.结果 400 mL人全血最终可得纯化DAF约370 μg,回收率达10.4%;比活性为每毫克2.24×105 units;纯化产物在SDS-PAGE表现为70 000 u的单一蛋白条带,在免疫印迹实验中可与抗人DAF单抗特异性结合.在生物学活性实验中,纯化产物既可促进C3转化酶衰变,也可抑制C3转化酶形成.结论采用本方法可获得纯化的具有生物学活性的人衰变加速因子.
关键词：衰变加速因子分离纯化C3转化酶
分类号：R392.11(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30080032)国家自然科学基金(30128019)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 61-65 )
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