视黄酸可控的Fas/RARα融合基因表达载体构建
杨志祥
糜漫天
张乾勇
郎海滨
1.第三军医大学营养与食品卫生学教研室,重庆,4000382.第三军医大学营养与食品卫生学教研室,重庆,4000383.第三军医大学营养与食品卫生学教研室,重庆,4000384.第三军医大学营养与食品卫生学教研室,重庆,400038
摘要：目的构建带有视黄酸反应元件(Retinoic acid response element , RARE)的Fas/RARα融合基因表达载体,为研究肿瘤细胞凋亡的可调控性奠定理论与实验基础.方法采用常规DNA分子克隆方法,借助相关计算机软件,设计融合基因各片段引物,经PCR扩增后重组真核表达载体pRARE-tk-eGFP-Fas/RARα.结果成功构建融合基因真核表达载体,与预期设计路线相符;检测DNA序列与原始片段相一致.结论本实验成功构建了pRARE-tk-eGFP-Fas/RARα融合基因表达载体,为进一步在哺乳动物细胞中表达新型融合蛋白、探讨其未来在临床上的应用奠定实验基础.
关键词：Fas视黄酸RARα重组载体
分类号：R345.21(基础医学)R373.21(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)R352.11(基础医学)
资助基金：国家自然科学基金(37790321)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 86-88,92 )
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