肝癌靶向性超抗原表达载体的构建与鉴定
禄韶英1
隋延仿2
李增山2
潘承恩1
武文2
叶菁2
1.西安交通大学第一医院普外科,陕西,西安,7100612.第四军医大学基础部病理学教,研室,陕西,西安,710032
摘要：目的设计并构建受AFP基因顺式作用元件调控,并经减毒处理的肝癌特异性超抗原表达载体.方法用新设计的引物作PCR扩增截短的AFP基因启动子和增强子、linker-CD80tm和SEA(D227A).将上述片断与逆转录病毒载体pLXSN的多克隆位点连接,构建成为AFP基因顺式作用元件调控的肝癌特异性减毒超抗原表达载体[pLXSN SEA(D227A)-Linker-CD80tm],并用软件对其开放读框进行分析.结果成功克隆了截短的AFP基因启动子、增强子、linker-CD80tm和SEA(D227A).将上述序列连接到逆转录病毒载体pLXSN的多克隆位点,酶切鉴定和DNA序列分析无误.结论 AFP基因转录启动元件修饰的SEA表达载体,在基因转录水平定量、定向、特异性调控强有力的细胞和体液免疫活化剂(SEA),为下一步将其作为基因疫苗治疗肝癌奠定了基础.
关键词：超抗原表达载体顺式作用元件肝细胞癌
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(39770827)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 101-104 )
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