乙型肝炎病毒抗原表位模拟多肽诱导CTL应答的研究
石统东
吴玉章
边疆
贾正才
周伟
邹丽云
1.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,4000382.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,4000383.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,4000384.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,4000385.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,4000386.第三军医大学全军免疫学研究所,重庆,400038
摘要：目的应用分子设计技术设计治疗性多肽,以探讨基于乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)核心抗原优势细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic Tlymphocyts,CTL)表位的多肽设计与启动HLA-Ⅰ限制性HBV特异性CD8+T细胞应答的关系.方法合成含HBcAg免疫优势CTL表位、Pre-S2蛋白优势B细胞表位和破伤风类毒素通用TH表位的多肽,并进行HLA-A2+人PBMC体外和Balb/c小鼠体内免疫学功能研究.结果上述多肽可在体内外诱导CD8+CTL应答.以棕榈酸为分子内佐剂的Palm-p44可诱导较强的CD8+CTL应答,与单纯多肽比较不需另加佐剂.结论脂类分子内佐剂可显著提高多肽的免疫原性;Palm-p44可作为乙型肝炎治疗性多肽疫苗设计较有效的候选分子.
关键词：乙型肝炎病毒治疗性多肽表位细胞毒性T淋巴细胞
分类号：R392.9(医学免疫学)
资助基金：国家重点基础研究发展计划(973计划)(2001CB510001)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 165-169 )
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