小鼠MBL-A基因的克隆和序列分析
王宏伟
陈政良
左大明
张丽芸
1.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,5105152.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,5105153.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,5105154.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,510515
摘要：目的克隆小鼠甘露聚糖结合凝集素-A(MBL-A)基因的全长编码区cDNA.方法利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠的肝细胞中,分离出MBL-A基因cDNA片段,克隆入pUC-T载体,测序并进行分析.结果扩增得到的小鼠MBL-A基因cDNA全长720 bp,编码240个氨基酸残基,包含了完整的富含半胱氨酸区、胶原区、颈区和糖识别域.分析表明,与Genbank中发表的序列具有99.9%的同源性.结论获得小鼠MBL-A基因的克隆,为进一步研究MBL-A分子在体内的生物学功能奠定了一定基础.
关键词：甘露糖结合凝集素-AcDNA克隆小鼠RT-PCR
分类号：R730.3(一般性问题)
资助基金：广东省自然科学基金(015003)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 278-280 )
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