人FGF12融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达
杨煜
乔原
于永利
1.吉林大学基础医学院免疫学教研室,吉林,长春,1300212.吉林大学基础医学院免疫学教研室,吉林,长春,1300213.吉林大学基础医学院免疫学教研室,吉林,长春,130021
摘要：目的在原核表达系统中获得高效表达的人成纤维生长因子12融合蛋白.方法采用逆转录PCR方法获得hFGF12 cDNA , 将其连接到pET 28a原核表达载体,转化入BL21(DE3)菌中表达,经金属螯合亲和层析法和肝素亲和层析法纯化,以刺激NIH 3T3成纤维细胞增殖实验;测定纯化的hFGF12融合蛋白活性.结果表达产物经SDS-PAGE电泳,在Mr 31 000 附近新增一条明显区带,与预期的相对分子质量相符.重组融合蛋白能刺激NIH3T3细胞增殖.结论在大肠杆菌中表达了具有促有丝分裂活性的融合蛋白.
关键词：人成纤维生长因子12融合蛋白纯化促有丝分裂活性
分类号：R392.11(医学免疫学)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 289-292 )
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