CGT52TGT和GGA57GAA甘露聚糖结合凝集素突变体的构建
张丽芸
陈政良
王宏伟
1.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,5105152.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,5105153.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,510515
摘要:目的构建CGT52TGT和GGA57GAA 2种甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因突变体.方法设计2对引物52F/52B和57F/57R(R中引入了点突变),以含汉族人野生型MBL cDNA的重组质粒pGEM-mbl为模板,采用TaKaRa MutanBEST突变试剂盒进行定点突变,以PCR和测序分析进行鉴定.结果分别用52F/52R和57F/57R为引物对进行PCR,均得到1个约3 800bp的DNA片段,自身连接后获得重组质粒.以SP6/T7P为引物对进行PCR,获得约900bp的扩增产物.序列分析表明,2种克隆分别除其第52、57位密码变为TGT、GAA外,其余与野生型MBL cDNA完全相同.结论构建成功CGT52TGT和GGA57GAAMBL基因突变体,为深入探索MBL基因突变引起调理吞噬缺损的机理和MBL分子的结构-功能关系提供了分子模型.
关键词:甘露聚糖结合凝集素CGT52TGT突变体GGA57GAA突变体定点突变
分类号:R392.2(医学免疫学)Q31(遗传与变异)
资助基金:广东省自然科学基金(015003)
论文发表日期:2003-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 391-393 )
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免疫学杂志

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ISSN:1000-8861
年,卷(期):2003,19(5)
所属栏目:技术与方法