血液透析对转化生长因子β1及补体调节蛋白CD59基因表达的影响
孟建中
李丹丹
彭侃夫
张永寿
徐悦
肖鹏云
1.济南军区总医院肾脏治疗中心,山东,济南,2500312.济南军区总医院肾脏治疗中心,山东,济南,2500313.济南军区总医院肾脏治疗中心,山东,济南,2500314.济南军区总医院肾脏治疗中心,山东,济南,2500315.济南军区总医院肾脏治疗中心,山东,济南,2500316.济南军区总医院肾脏治疗中心,山东,济南,250031
摘要：目的研究不同透析膜对维持性血液透析(MHD)患者外周血转化生长因子β1及补体调节蛋白CD59活性表达的影响.方法通过流式细胞术和酶联免疫吸附法测定长期采用铜仿膜(CU)与聚砜膜(PSU)透析患者外周血TGF-β1水平及CD59活性表达.结果MHD患者血浆TGF-β1水平明显增加(P＜0.05),其中CU组为(81.7±8.7)ng/mL;PSU组为(64.3±8.3)ng/mL,与正常对照组(49.3±6.1)ng/mL相比均有显著差异(P＜0.01,P＜0.05);而PSU组与CU组相比,外周血TGF-β1水平明显下降(P＜0.05).CD59在正常人外周血单个核细胞中无表达,而在尿毒症未透析组及血透组均有表达,其中未透析组表达较低,而血透组表达较高,CU膜血透组较PSU血透组表达要高(P＜0.05).经相关分析结果显示:CU组与PSU组内TGF-β1水平与CD59表达均呈现良好的相关性(r=0.6409与0.583,P＜0.05).结论血液透析通过血液-透析膜间相互反应可活化补体,诱导外周血单个核细胞(PBMC)合成TGF-β1增多,而增高的TGF-β1水平可上调CD59基因表达,抑制补体异常活化造成的细胞破坏,对机体具有代偿性保护意义.然而不同透析膜如CU和PSU对MHD患者TCF-β1与CD59的影响有所不同,这些变化与透析膜的生物相容性有关.
关键词：血液透析转化生长因子β1生物相容性CD59
分类号：R446.6(诊断学)
资助基金：军队科研项目(98H048)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 460-463 )
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