蛋白酶激活受体2激动剂对肥大细胞释放组胺的影响
何韶衡
谢华
1.汕头大学医学院变态反应学与炎症学研究所,广东,汕头,5150312.汕头大学医学院变态反应学与炎症学研究所,广东,汕头,515031
摘要：目的研究PAR-2激动剂(tc-LIGRLO-NH2与SLIGKV-NH2)和胰蛋白酶对结肠肥大细胞释放组胺的影响.方法结肠组织经酶消化后,细胞成份用全HBSS重新悬浮.激发过程在LP4试管中、37℃条件下完成.组胺水平用以玻璃纤维为基础的荧光方法测定.结果 PAR-2激动剂tc-LIGRLO-NH2和SLIGKV-NH2均可诱导人结肠肥大细胞剂量依赖性组胺释放.浓度为100umol/mL时,tc-LIGRLO-NH2和SLIGKV-NH2可分别引起比基础分泌量多出2.5倍和2倍的组胺释放,而反PAR-2激动剂tc-OLRGlL-NH2和VKGILS-NH2在实验浓度高至300μmol/mL时仍对组胺释放无影响.胰蛋白酶在1.0～100μg/mL间可引起剂量相关性组胺释放,胰蛋白酶抑制剂可抑制之.PAR-2激动剂tc-LIGRLO-NH2的作用从加样后1 min开始,3 min后完成.细胞经过百日咳毒素和代谢抑制剂预先处理后,几乎失去了对tc-LIGRLO-NH2、SLIGKV-NH2和胰蛋白酶刺激的反应性.结论 PAR-2激动剂和胰蛋白酶是高效的组胺释放刺激剂,其在人结肠炎症性疾病中起一定的作用.
关键词：蛋白酶激活受体2胰蛋白酶肥大细胞组胺
分类号：R33(人体生理学)
资助基金：国家自然科学基金(30140023)李嘉诚基金(C0200001)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 263-266 )
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