人PD-L2基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
何贤辉1
徐丽慧2
刘毅3
蔡小嫦4
曾耀英1
1.暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室,广东,广州,5106322.暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室,广东,广州,510632;暨南大学生物工程研究所,广东广州,5106323.暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室,广东,广州,510632;郑州大学第一附属医院皮肤科,河南郑州,4500524.暨南大学第一附属医院皮肤科,广东,广州,510632
摘要：目的克隆人PD-L2基因并构建PD-L2胞外区的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达.方法以RT-PCR方法从活化的人外周血单个核细胞总RNA中克隆PD-L2基因的cDNA,构建PD-L2胞外区的原核表达载体,在大肠杆菌BL21(ED3)中进行表达并鉴定.结果克隆到PD-L2基因cDNA编码区全长序列,经DNA测序证明其与已报道的序列一致.进而构建了PD-L2胞外区的原核表达载体,并在大肠杆菌表达,免疫印迹分析表明在IPTG诱导后表达PD-L2胞外区蛋白,相对分子质量Mr为22 000,与理论值大小相符.结论成功克隆PD-L2基因,其胞外区蛋白在大肠杆菌中获得表达,为进一步研究PD-L2功能提供了条件.
关键词：PD-L2基因克隆大肠杆菌重组蛋白
分类号：R392.12(医学免疫学)Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(30230350)国家自然科学基金(30371651)国家重点基础研究发展计划（973计划）(G200057006)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 346-349 )
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