模拟鼠伤寒脂多糖表位合成肽的初步研究
郑山根
文维延
刘北一
朱平
富宁
1.南方医科大学基础部免疫教研室,广州,5105152.南方医科大学基础部免疫教研室,广州,5105153.南方医科大学基础部免疫教研室,广州,5105154.南方医科大学基础部免疫教研室,广州,5105155.南方医科大学基础部免疫教研室,广州,510515
摘要：目的探讨3种模拟LPS表位的合成肽的抗原性.方法固相合成模拟LPS表位的线性十二肽P12(GPPQW-FFSQPQL)、环七肽13a(SACPSWASFWCGG)和13b(SACFQFYPAACGG),与钥孔嘁血蓝蛋白或蓝载体交联,ELISA鉴定合成肽-载体交联物与抗LPS抗体的反应性,竞争ELISA鉴定游离的合成肽对抗LPS抗体与LPS、表达LPS模拟位的阳性噬菌体克隆结合的抑制.结果合成肽-载体交联物可与LPS抗体结合;游离环七肽13a可抑制抗LPS单克隆抗体与LPS结合(IC50=125 μg/mL)及抗LPS单克隆抗体与阳性噬菌体克隆K1的结合(IC50=15.6μg/mL);游离十二肽P12抑制抗LPS单克隆抗体与LPS结合(IC50=550μg/mL)及阳性噬菌体克隆P12与抗LPS单克隆抗体结合(IC50=375μg/mL);游离环七肽13b可抑制噬菌体克隆P4和LPS多克隆抗体的结合(IC50=31.25μg/mL).结论模拟LPS表位的合成肽可模拟LPS表位的抗原性,环肽优于线性肽.
关键词：脂多糖模拟肽抗原性
分类号：R392-33(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30070769)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 166-169 )
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