小鼠CXCR3胞外N末端的可溶性表达及其抗体制备
黄巍1
杨渝珍2
游上游3
1.华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系,武汉,430030;武汉市医学科学研究所,武汉,4300142.华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系,武汉,4300303.武汉市儿童医院检验部,武汉,430016
摘要：目的克隆小鼠CXCR3基因,将其胞外N末端在大肠杆菌中进行可溶性表达并用于抗体制备.方法采用RT-PCR技术,从Balb/c小鼠脾细胞中扩增出编码CXCR3的全长序列,将胞外N末端亚克隆入DsbA融合表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达后进行分离纯化,然后免疫家兔制备多克隆抗体,并用趋化小室法检测抗体对IP-10趋化小鼠T细胞作用的影响.结果获得编码小鼠CXCR3的cDNA序列,其胞外N末端与DsbA融合后能在大肠杆菌中可溶性表达,表达量达40%,其抗体可显著抑制IP-10对小鼠T细胞的趋化作用.结论获得小鼠趋化因子受体CXCR3胞外N末端融合蛋白及其抗体,抗体具有在体外抑制T细胞趋化的作用.
关键词：小鼠CXCR3DsbA可溶性表达抗体趋化作用
分类号：R392.11(医学免疫学)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 197-200 )
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