红色荧光蛋白与卵白蛋白表位融合蛋白的表达与纯化
刘娜
万瑛
周镜然
邹丽云
支轶
郭晟
吴玉章
1.第三军医大学基础部全军免疫学研究所,重庆,4000382.第三军医大学基础部全军免疫学研究所,重庆,4000383.第三军医大学基础部全军免疫学研究所,重庆,4000384.第三军医大学基础部全军免疫学研究所,重庆,4000385.第三军医大学基础部全军免疫学研究所,重庆,4000386.第三军医大学基础部全军免疫学研究所,重庆,4000387.第三军医大学基础部全军免疫学研究所,重庆,400038
摘要：目的构建红色荧光蛋白(dsRed)与卵白蛋白(Ovalbumin, OVA)表位融合蛋白的高效表达质粒,并表达与纯化此红荧光蛋白标记的OVA模式抗原. 方法合成的寡聚核甘酸变性退火成双链DNA接头,此接头含有OVA257-264表位的编码序列和一个AgeⅠ酶切位点,然后将其与dsRed蛋白编码序列克隆连接进pET16b,此表达质粒(pET-16bOR)转化大肠杆菌BL21,异丙基硫代半糖苷诱导表达后,流式细胞术和激光共聚焦显微镜检测融合蛋白的表达,并进一步经Ni2+-NTA 琼脂糖柱纯化,SDS-PAGE和Western blot分析纯化的融合蛋白. 结果成功构建dsRed与OVA表位融合蛋白的高效表达质粒pET-16bOR,此融合蛋白能被488 nm和568 nm激发荧光,此蛋白被纯化并经SDS-PAGE和Western blot分析证实.结论红荧光蛋白与OVA表位的融合蛋白具有荧光特性,并在大肠杆菌表达、纯化,可作为进一步分析抗原递呈的模式抗原.
关键词：红色荧光蛋白抗原递呈蛋白表达
分类号：R392(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30400392)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 382-385 )
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