SEA和B7-1基因真核共表达载体的构建及在B16细胞的表达
司少艳
隋延仿
李增山
宋宏萍
胡沛臻
黄亚渝
叶菁
陈广生
张秀敏
1.第四军医大学基础部病理学教研室,西安,7100322.第四军医大学基础部病理学教研室,西安,7100323.第四军医大学基础部病理学教研室,西安,7100324.第四军医大学基础部病理学教研室,西安,7100325.第四军医大学基础部病理学教研室,西安,7100326.第四军医大学基础部病理学教研室,西安,7100327.第四军医大学基础部病理学教研室,西安,7100328.第四军医大学基础部病理学教研室,西安,7100329.第四军医大学基础部病理学教研室,西安,710032
摘要：目的构建葡萄球菌肠毒素A(SEA)和小鼠B7-1基因真核共表达载体.方法采用PCR和RT-PCR方法分别克隆了带B7-1跨膜区的SEA(SEA-B7tm)和小鼠B7-1基因,中间通过内部核糖体进入位点(Internal ribosome entry site,IRES)序列的连接克隆至真核表达载体pcDNA3.1+.利用阳离子脂质体将重组质粒转染B16细胞,间接免疫荧光法检测B7-1和SEA分子在B16细胞膜表面的表达情况.结果测序结果与Genebank中公布的SEA、小鼠B7-1 cDNA序列相符,双标记间接免疫荧光检测结果表明B7-1、SEA同时在转染的B16细胞膜上表达.结论成功构建了SEA和小鼠B7-1真核共表达载体,为进一步研究SEA和B7-1联合应用抗肿瘤免疫治疗及其免疫机理奠定了基础.
关键词：小鼠B7-1葡萄球菌肠毒素A超抗原真核载体共表达
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：中国科学院项目（非规范项目）(30271464)军队医学科研项目(012084)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 445-448 )
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