人IL-3基因cDNA的克隆及其在造血干细胞的表达
赵秀荣1
王庆林2
徐大为2
许倩3
周晓春3
颜勇3
1.承德医学院预防医学教研室,河北,承德,0670002.承德医学院微生物与免疫学教研室,河北,承德,0670003.承德医学院中心实验室,河北,承德,067000
摘要:目的克隆人IL-3基因cDNA并转导人脐带血造血干细胞,然后研究这一细胞因子的表达情况,从而为脐血扩增及移植打下理论基础.方法从人外周血单个核细胞中提取IL-3mRNA,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增IL-3cDNA,通过T/A克隆法,构建真核表达型载体pcDNA3/IL-3.将pcDNA3/IL-3质粒转导脐血造血干细胞,并于1~7 d检测IL-3表达情况.结果pcDNA3/IL-3重组质粒的目的基因与IL-3基因序列相同;pcDNA3/IL-3转导脐血造血干细胞后,经检测能够有效表达.结论成功克隆了hIL-3并构建重组质粒pcDNA3/IL-3,该质粒转导脐血造血干细胞后,能在短期内有效表达.
关键词:IL-3克隆表达造血干细胞
分类号:Q785(基因工程(遗传工程))
资助基金:河北省自然科学基金(303528)
论文发表日期:2006-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 27-30 )
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免疫学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1000-8861
年,卷(期):2006,22(1)
所属栏目:基础免疫学