表达结核分枝杆菌融合蛋白的DNA疫苗构建及免疫保护
朱中元1
王海波1
谢勇1
陈英兰1
郑冰冰1
张春发2
张颖2
1.海南医学院附属新华医院检验科,海口,5703112.华南热带农业大学国家生物技术重点实验室,海口,570311
摘要：目的评价构建的结核DNA疫苗pVS3in1免疫的小鼠体外产生细胞因子能力和抵抗结核分枝杆菌H37Rv攻击的效果.方法将结核菌mtb8.4、Mr38 000和ag85b插入pVAX1载体,构建表达结核菌Mtb8.4-Mr38 000 CTL表位-Ag85B融合蛋白的DNA疫苗pVS3in1.将雌性C57BL/6小鼠分成5组,每组20只,分别用pVS3in1、pVAX1、pIL2S和PBS免疫3次,每隔2周.另一组用BCG(105CFU)皮内免疫1次.每组10只鼠在最后1次免疫后,培养脾细胞,检测上清液细胞因子.另10只用结核菌H37Rv经静脉攻击,2周后取脾、肝和肺培养结核菌并计数.结果pVS3in1组鼠脾细胞培养上清液mIL-2和mIFN-γ含量分别为(379.6±58.2)pg/mL和(529.7±63.7)pg/mL,显著高于3个阴性对照组(P＜0.001),与BCG组无显著性差异(P＞0.05).5组的mIL-6和mIL-10无显著性差异.pVS3in1组的脾、肝和肺结核菌载量分别为(17 443.6±3 202.5),(19 047.2±3 395.5)和(14 822.2±2 882.2)CFU/g,低于pVAX1、pIL2S和PBS等3组相应器官的载量(P＜0.001),仅脾菌落数显著高于BCG组.结论pVS3in1能够刺激机体产生抗结核菌所需的Th1型免疫应答,诱导小鼠抵抗H37Rv攻击的能力与BCG相当.
关键词：结核DNA疫苗融合蛋白细胞因子免疫保护
分类号：R52(结核病)
资助基金：海南省自然科学基金(30221)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 47-50 )
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