FLK1265-2493与C3d3融合基因真核表达质粒的构建及表达
许桂莲
姜曼
郭波
吕燕波
邹丽云
费蕾
黄云辉
陈永文
牟芝蓉
吴玉章
1.第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,4000382.第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,4000383.第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,4000384.第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,4000385.第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,4000386.第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,4000387.第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,4000388.第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,4000389.第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,40003810.第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,400038
摘要：目的构建FLK1265-2493与C3d3融合基因真核表达质粒,并在体外进行表达和鉴定.方法采用PCR技术扩增FLK1265-2493片段,将该片段插入到pMDT-18载体中后,亚克隆至真核表达载体pSG.SS.C3d3.YL,构建FLK1265-2493与C3d3融合基因表达质粒.经限制性酶切鉴定和DNA序列测定结果证实后,将重组质粒pSG.SS.FLK1265-2493.C3d3.YL转染Hela细胞,检测其体外表达.结果免疫印迹和免疫细胞化学分析结果分别表明转染细胞上清液和胞浆内均有目的分子的存在.结论构建的DNA疫苗可在真核细胞内正确表达,这为进一步的动物实验打下了基础.
关键词：FLK-1C3d3DNA疫苗
分类号：R392.11(医学免疫学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 280-282,285 )
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