大鼠γ-干扰素诱导蛋白-10在大肠杆菌中的表达和鉴定
代吕霞1
祁志荣1
李明远1
蒋中华1
张林2
李虹1
1.四川大学,基础医学与法医学院微生物实验室,成都,6100412.四川大学,华西人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041
摘要：目的原核表达大鼠γ-干扰素诱导蛋白-10,并对其进行鉴定.方法从大鼠脾细胞中提取RNA,用RT-PCR方法得到IP-10cDNA,双酶切将其插入pET-32a(+)载体中.重组质粒pET-32a(+)-IP-10经酶切、PCR及测序鉴定后转化大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达.结果所获得的大鼠IP-10克隆,经测序与GenBank报道的完全一致.所表达的产物经SDS-PAGE和Wes-tern blot分析获得证实.结论已成功构建原核表达载体pET-32a(+)-IP-10,并使其在大肠杆菌中获得了融合表达.
关键词：γ-干扰素诱导蛋白-10克隆原核表达
分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：中国科学院项目（非规范项目）(30470613)高等学校博士学科点专项科研基金(20040610053)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 377-380 )
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